Ở người gen h quy định máu khó đông, gen H bình thường, gen m quy định mù màu, gen M bình thường, hai cặp gen trên liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không có trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh được người con trai đầu lòng mắc cả hai bệnh trên. Kiểu gen của người mẹ có thể là
M- mắt nhìn màu bình thường, m-mù màu. H-máu đông bình thường, h-máu khó đông.Hai gen này nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.
Vợ chồng bình tường → sinh con mắc cả hai bệnh trên XhmY → Con trai nhận Y từ bố, Xhm từ mẹ → bố mẹ đều bình thường → bố có kiểu gen XHMY, mẹ có kiểu gen XHMXhm hoặc XHmXhM ( trường hợp này khi giảm phân ở mẹ có xảy ra hoán vị gen giữa H và M)