Ở người bệnh mù mầu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Bố bệnh mù mầu đỏ và lục, mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù mầu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù mầu đỏ và lục là
Lời giải chi tiết:
A bình thường >> a bị bệnh mù màu
Bố bị bệnh có kiều gen là XaY
Mẹ không biểu hiện bệnh XAX-
Con trai họ bị bệnh có kiểu gen là XaY
Người con trai nhận alen Y từ bố nên sẽ nhận alen Xa từ mẹ
Vậy mẹ có kiểu gen là XAXa
Cặp vợ chồng : XAXa x XaY
Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 bị mù màu và là gái là
x
= 
Đáp án B