Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm
Câu hỏi
Nhận biếtCho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
Đáp án đúng: A
Lời giải của Tự Học 365
Xét riêng từng bệnh:
+ Xét bệnh P : Do gen trội nằm trên NST thường quy định
Quy ước : A : Bị bệnh ; a : Bình thường
Vậy con gái III có kiểu gen aa ; con trai III có kiểu gen AA hoặc Aa
Mà người đàn ông II có kiểu gen aa → Không thể sinh con trai III có kiểu gen AA
→ Người đàn ông III có kiểu gen Aa
P : Aa × aa → F1: 1/2 Aa : 1/2 aa
+ Xét bệnh Q : Do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.
Quy ước : B : Bình thường ; b : bị bệnh
Người đàn ông I bị bệnh → có kiểu gen : XbY
Người đàn ông I sinh được người con gái bình thường nên trong kiểu gen của người con gái II chắc chắn có giao tử từ bố → Người con gái II có kiểu gen
Ở cặp vợ chồng II : P : XBY × XBXb
Sinh ra con gái III : 1/2XBXB : 1/2 XBXb
Ở cặp vợ chồng III có người bố bình thường XBY và người mẹ bình thường ( 1/2 XBXB : 1/2 XBXb) nên có 2 khả năng có thể xảy ra:
TH1 : P : XBXB × XBY → Con sinh ra không ai bị bệnh Q
TH2 : P: XBXb × XBY
F : 1/4 XBXB : 1/4 XBY : 1/4 XBXb : 1/4 XbY
→ Xác xuất người con gái III sinh con trai bị bệnh là :1/4 XbY . 1/2 (Tỉ lệ người con gái III có kiểu gen XBXb) = 1/8
Vậy Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là:
1/2 (Aa) . 1/8 XbY = 1/16
