Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là
Người đàn ông II và phụ nữ II bình thường sinh con gái III bị bệnh → Bệnh do gen lặn quy định
Vì người đàn ông I bình thường nhưng người con trai II bị bệnh → Bệnh không do gen nằm trên Y quy định
Người phụ nữ II và người đàn ông II bình thường nhưng sinh con gái III bị bệnh → Bệnh không do gen trên X quy định
Vậy bệnh do gen nằm trên NST thường quy định : a : Bị bệnh; A: Bình thường
Bố, mẹ I bình thường nhưng con trai II (aa) bị bệnh → Bố , mẹ I dị hợp 1 cặp gen : Aa × Aa (F1 : 1 AA :2 Aa : 1aa)
→ Con gái II bình thường có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ 1/3 AA : 2/3 Aa
Vì bố của người đàn ông III không mang alen gây bệnh
→ Người đàn ông II bình thường có kiểu gen AA
Vậy ở cặp vợ chồng II đều bình thường, trong đó vợ (1/3 AA : 2/3 Aa) còn chồng (AA)
Ở kiểu gen người phụ nữ II :Có : 1/3 AA → 1/3 A ; Và 2/3 Aa → 1/3 A : 1\3 a
Ở kiểu gen người đàn ông II có : AA → 1 A
Vậy người con trai của cặp vợ chồng II (tức là người đàn ông III) sẽ có kiểu gen quy định kiểu hình bình thường chiếm tỉ lệ là :
2/3 AA : 1/3 Aa
Xét người con gái III bình thường được sinh ra từ cặp vợ chồng II bình thường, nhưng cặp vợ chồng này lại sinh được 1 con gái bị bệnh (aa) → Cặp vợ chồng II có kiểu gen dị hợp : Aa
Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là:
1/3 (Tỉ lệ Aa của người đàn ông III) . 2/3 (tỉ lệ Aa của người phụ nữ III) . 1/4 (Tỉ lệ sinh con aa) = 1/18