Lý thuyết trọng tâm về tạo giống bằng công nghệ gen

LÝ THUYẾT TRỌNG TÂM VỀ TẠO GIỐNG BẰNG CÔNG NGHỆ GEN

Tổng quan

Công nghệ gen là một quy trình công nghệ dùng để tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới, từ đó tạo ra cơ thể với những đặc điểm mới.

Kỹ thuật chuyển gen (kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp) là chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận bằng nhiều cách khác nhau.

Thành phần tham gia

Tế bào cho là những tế bào chứa gen cần chuyển (vi khuẩn, thực vật, động vật).

Tế bào nhận: vi khuẩn, tế bào thực vật (tế bào chồi, mầm), tế bào động vật (như tế bào trứng, phôi).

Enzyme gồm enzym cắt giới hạn và enzyme nối.

Enzyme cắt giới hạn (restrictaza): cắt hai mạch đơn của phân tử ADN ở những vị trí nucleotid xác định.

Enzyme nối (ligaza): tạo liên kết phosphodieste làm liền mạch ADN, tạo ADN tái tổ hợp.

Thể truyền (véctơ chuyển gen) là phân tử ADN có khả năng tự nhân đôi, tồn tại độc lập trong tế bào và mang gen từ tế bào này sang tế bào khác, thể truyền có thể là các plasmid, virut hoặc một số NST nhân tạo như ở nấm men.

ADN tái tổ hợp là một phân tử ADN nhỏ được lắp ráp từ các đoạn ADN từ các phân tử khác nhau (thể truyền và gen cần chuyển).

Quy trình tạo ADN tái tổ hợp

Tạo ADN tái tổ hợp

-     Tách chiết thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

-     Xử lí bằng một loại enzim giới hạn (restrictaza) để tạo ra cùng 1 loại đầu dính.

-     Dùng enzim nối để gắn chúng tạo ADN tái tổ hợp.

Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

-          Dùng muối CaCl₂ hoặc xung điện cao áp làm dãn màng sinh chất của tế bào để ADN tái tổ hợp dễ dàng đi qua màng.

Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp

-       Để nhận biết được các tế bào vi khuẩn nào nhận được ADN tái tổ hợp thì các nhà khoa học thường sử dụng thể truyền là các gen đánh dấu chuẩn hoặc các gen đánh dấu nhờ đó ta có thể dễ dàng nhận biết được sự có mặt của các ADN tái tổ hợp trong tế bào.

-     Bằng các kỹ thuật nhất định nhận biết được sản phẩm đánh dấu.

Hình 1.32. Công nghệ chuyển gen

Ứng dụng công nghệ gen trong tạo giống

Sinh vật biến đổi gen là sinh vật mà hệ gen của nó đã được con người làm biến đổi cho phù hợp với lợi ích của mình.

Sinh vật biến đổi gen có thể được tạo ra theo các cách sau:

-     Đưa thêm 1 gen lạ của 1 loài khác vào hệ gen (gọi là sinh vật chuyển gen).

-     Làm biến đổi 1 gen đã có sẵn trong hệ gen.

-     Loại bỏ hoặc làm bất hoạt 1 gen nào đó trong hệ gen.

Một số thành tựu tạo giống biến đổi gen

Tạo động vật chuyển gen

* Mục tiêu

- Tạo nên giống mới có năng suất và chất lượng cao hơn.

- Sinh vật biến đổi gen có thể được tạo ra dùng trong ngành công nghiệp dược phẩm (như nhà máy sinh học sản xuất thuốc cho con người).

* Phương pháp

-          Tách lấy trứng ra khỏi cơ thể sinh vật rồi cho thụ tinh trong ống nghiệm (hoặc lấy trứng đã thụ tinh).

-          Tiêm gen cần chuyển vào hợp tử.

-          Cấy hợp tử đã được chuyển gen vào tử cung của con vật để nó mang thai và sinh đẻ bình thường.

-          Nếu gen được chuyển gắn thành công vào hệ gen của hợp tử và phôi phát triển bình thường thì sẽ cho ra đời một sinh vật biến đổi gen (chuyển gen).

Tạo giống cây trồng biến đổi gen

* Mục tiêu

- Tạo giống cây trồng kháng sâu hại.

- Tạo giống cây chuyển gen có đặc tính quý.

- Tạo giống cây biến đổi gen có sản phẩm được bảo quản tốt hơn.

* Phương pháp

-     Tạo ADN tái tổ hợp: tách thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

-     Xử lí plasmit và ADN chứa gen cần chuyển bằng enzim cắt restrictaza.

-     Nối đoạn vừa cắt vào plasmit nhờ enzim ligaza.

-     Tái sinh cây từ tế bào nuôi cấy à cây có đặc tính mới.

Tạo giống vi sinh vật biến đổi gen

Tạo chủng vi khuẩn E.coli sản xuất insulin của người: Insulin là hormone của tuyến tụy có chức năng điều hòa glucose trong máu. Trường hợp insulin do cơ thể sản xuất không đủ hoặc mất chức năng sẽ gây bệnh tiểu đường do glucose bị thải ra qua nước tiểu.